REHAU se compromete con la investigación de la enfermedad de la ELA

08.11.2017

REHAU realizó ayer, en sus instalaciones de Gavà, una donación de 1.000 € a la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) para contribuir a la investigación de la enfermedad de la ELA, que produce una degeneración del sistema neuronal motor. Con esta aportación, proveniente de un premio recibido por el departamento de comunicación, REHAU se compromete con la lucha de esta afección neurológica de la que actualmente se desconocen las causas y que carece de un tratamiento curativo.

Actualmente, la ELA no está suficientemente financiada a pesar de ser la tercera enfermedad neurodegenerativa después de la enfermedad de Alzheimer y la de Parkinson. Por ahora, se le desconocen las causas y no tiene tratamiento curativo alguno. Una buena razón que ha impulsado a nuestra organización a donar a FUNDELA la cantidad de 1.000 € recibida por un premio interno conseguido por los buenos resultados obtenidos con la campaña online de las ventanas REHAU "El cuñado responde".

Además, REHAU está sensibilizada por esta enfermedad puesto que ha vivido situaciones de personas próximas con ELA. Es el caso del antiguo Director General de la delegación de Barcelona, Luis Esparza, que falleció hace unos meses a causa de esta afección.

La responsable de comunicación de REHAU, Minerva Sánchez, ha hecho entrega de esta aportación económica a uno de los voluntarios de FUNDELA, Jesús Venegas. En el acto de entrega le ha acompañado Mª José Azcáriz, que tiene un familiar afectado por la ELA. 

La ELA produce una parálisis progresiva y rápida de todos los músculos esqueléticos, incluyendo los del habla y la deglución, y termina con la muerte por parada respiratoria en un plazo promedio de tres años. Es una enfermedad que afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En la actualidad, hay 4.000 pacientes de ELA en España.

Con nuestro gesto hacemos una simbólica aportación para apoyar la actividad de FUNDELA, creada en 2002, en su fomento de la investigación para conocer mejor las causas de la ELA, poder desarrollar tratamientos eficaces y cuidados específicos para los enfermos de ELA.

Proyecto MinE de estudio de perfiles de ADN 

Jesús Venegas ha manifestado que la aportación se destinará al proyecto Proyecto MinE de España, un gran estudio en el que se recogen los perfiles de ADN para encontrar las posibles causas de la ELA. El objetivo planteado es lograrlo dentro de 2 años. Es probable que la causa de la ELA tenga una base genética y MinE se propone descifrar estas bases genéticas. En total, se intenta estudiar el perfil de ADN de 15.000 personas con ELA y compararla con 7.500 personas de control.

Este ambicioso proyecto es la investigación más exhaustiva sobre las causas de la ELA. Pero también es un proyecto muy caro, ya que un perfil de ADN completo tiene un coste de 1.950 €. Para que este proyecto sea posible, se va a realizar el estudio entre 16 países, en ellos España.